Principales marcas de apósitos de bioingeniería

Apósitos con matriz dérmica acelular

  • AlloDerm® .Es un apósito de matriz dérmica acelular (aloinjerto), usado como tejido de reemplazo. El producto que se crea a partir de piel humana nativa y procesada de manera que la membrana basal y la matriz celular permanecen intactos. Indicados en reconstrucción de la pared abdominal y  reconstrucción del seno después de una mastectomía por cáncer de mama.
  • AlloMax™ Es un apósito acelular no reticulado aloinjerto de dermis humana  indicado también  para la reconstrucción de mama.
  • DermaMatrix  Contiene una matriz dérmica acelular (aloinjerto) procedentes de tejidos de la piel humana donada. DermaMatrix acelular es procesada por el musculoesquelético.
  • GraftJacket® Formado por una matriz de tejido regenerativo acelular que se ha procesado a partir de apantallados de donación de piel humana, suministradas a los bancos de tejidos de Estados Unidos. El aloinjerto es mínimamente procesado para eliminar las células epidérmicas y dérmicas, preservando al mismo tiempo la estructura cutánea, algunas aplicaciones son: desgarros del manguito rotador o rotura de tendones del calcáneo etc..

Apósitos con soporte de colágeno

  • OASIS ™ Apósito con un soporte de colágeno xenogénico derivado de mucosa intestinal porcina. Aprobado por la administración de drogas y alimentos de Estados Unidos (FDA) en el año 2000, para el tratamiento de las heridas parciales y de espesor total, incluyendo las úlceras por presión, úlceras venosas, úlceras diabéticas, úlceras crónicas vasculares, heridas tunelizadas, heridas quirúrgicas, heridas traumáticas y drenaje heridas.

Apositos de Terapia celular

  • Apligraf ® Formado por una bi-capa celular compuesta de una capa epidérmica de queratinocitos humanos vivos y una capa dérmica de vida fibroblastos humanos. Apligraf ® se suministra según sea necesario, en un tamaño, con un tiempo de conservación de 10 días. Aprobado por la FDA en 1998 para su uso en conjunción con la terapia de compresión para el tratamiento de úlceras no infectadas de la piel de espesor total debido a la insuficiencia venosa y en 2001 para las úlceras neuropático de pie diabético de espesor completo que no responden a la terapia estándar.
  • Dermagraft® Se compone de derivados humanos criopreservados,de fibroblastos y colágeno aplicados y cultivados en una malla bioabsorbible. Dermagraft ha sido aprobado por la FDA para la reparación de las úlceras de pie diabético y para su uso en el tratamiento de heridas relacionadas con epidermólisis ampollar distrófica.
    Epicel ® es un autoinjerto epitelial cultivado y es aprobado por la FDA, para el tratamiento de quemaduras dérmicas profundas o de espesor total que comprenden una superficie total del cuerpo de mayor o igual a 30%. Se puede utilizar en conjunción con los autoinjertos de espesor parcial, o solo en pacientes para los que los autoinjertos de espesor parcial puede no son una opción debido a la gravedad y la extensión de sus quemaduras.
  • Orcel ™ (anteriormente llamado compuesto de piel cultivada) es un absorbible alogénico bi-capa de matriz celular, hecha de colágeno bovino, en el que las células dérmicas se han cultivado. Fue aprobado por la FDA para la curación de las heridas en donantes en víctimas de quemaduras y para su uso en pacientes con epidermolisis bullosa distrófica recesiva, para cirugía de reconstrucción mano para cerrar y cicatrizar las heridas creadas por la cirugía, incluyendo las zonas donantes.

Apósitos Biosinteticos

  • Biobrane ® es un apósito biosintético para heridas, construido de una película de silicio con una tela de nylon parcialmente incrustadas en la película. La tela crea un complejo de la estructura tridimensional de rosca tri-filamento, que se une químicamente al colágeno. La sangre / y suero forman un coágulo en la matriz de nylon, del apósito que se adhiere a la herida hasta que se produce la epitelización.
  • Integra® compuesto de colágeno bovino, con glicosaminoglicanos dérmicos recubierto por una silicona, como sustituto epidérmico temporal. Aprobado por la FDA para su uso en el tratamiento posterior escisión de amenaza para la vida de todo el espesor o profundidad de espesor parcial lesión térmicas donde autoinjerto es insuficiente.
  • TransCyte ™ consiste en fibroblastos dérmicos humanos cultivados en una malla de nylon, combinadas con una capa epidérmica sintética y fue aprobado por la FDA en 1997. TransCyte está destinado a ser utilizado como una cubierta temporal sobre quemaduras hasta que el autoinjerto es posible. También se puede utilizar como una cubierta temporal para algunas heridas de quemadura que se curan sin autoinjerto.

Si quieres conocer como es y cómo se fabrica el apósito  Dermagraf aquí tienes 2 videos  y su página comercial , muy interesantes.

Si ya la digo yo a mi amiga enfermera de quirófano, que no tire ningún trocito que sobre de esas láminas raras modernas que cosen los doctores, que yo se las aplico a la herida de mi perro diabético y van fenomenales, a pesar de que ladre con el tono de una oveja. Por cierto los chupitos que toma ese robot del video me recuerda a…..……………..…...